Тарілка культури

E21.2310

Короткий опис:


Деталь продукту

Теги товару


E21.2310
РУДА НІ. Модель КІЛЬКІСТЬ / КТН GW / CTN Розмір
2057 96 отвір U-форми 100шт 8 кг 28 * 28 * 25см
2058 96 отвір U-форма * 12 рядків 100шт 8 кг 28 * 28 * 25см
2059 96 отвір V-форми 100шт 8 кг 28 * 28 * 25см
2061 96отвір з плоским дном 100шт 8 кг 28 * 28 * 25см
2062 96отвір з плоским дном* 12 рядків 100шт 8 кг 28 * 28 * 25см

Пластинку культури клітин можна розділити на плоске дно та кругле дно (П-подібну та V-подібну) відповідно до форми дна; кількість посівних колодязів 6, 12, 24, 48, 96, 384, 1536 та ін .; залежно від матеріалу розрізняють платівку Терасакі та звичайну платівку для культури клітин. Конкретний відбір залежить від типу культивованих клітин, необхідного обсягу культури та різних експериментальних цілей.

(1) Різниця та вибір плоскодонних та круглодонних (П-подібних та V-подібних) культурних плит

Різні форми культурних плит мають різне використання. Для культивування клітин зазвичай використовують плоске дно, що зручно для спостереження під мікроскопом, має чітку область дна, а висота рівня рідини культури клітин є відносно стабільною. Тому при проведенні експериментів, таких як МТТ, незалежно від того, є він прилиплими або суспендованими клітинами, зазвичай використовують плоску нижню пластину. Для вимірювання величини поглинання потрібно використовувати плоскодонну культуральну пластинку. Особливу увагу приділіть матеріалу. Етикетка «Оброблена культура тканин (ТК)» призначена для культури клітин. U-подібні або V-подібні пластини зазвичай використовуються, коли потрібні деякі особливі вимоги. Наприклад, в імунології, коли два різних лімфоцити є змішаною культурою, їм потрібно контактувати один з одним для стимулювання. У цьому випадку зазвичай використовують П-подібні пластини, оскільки клітини збираються на невеликій ділянці завдяки силі тяжіння. Круглодонну культуральну пластинку також використовуватимуть для експериментів з включенням ізотопів, і необхідно використовувати комбайн для збирання клітин для культури, наприклад, “змішану культуру лімфоцитів” тощо. V-подібні пластини зазвичай використовують для вбивства клітин та імунологічних експериментів гемаглютинації. Експеримент із знищення клітин також може бути замінений П-подібною пластиною (після додавання клітин центрифугування на низькій швидкості).

(2) Різниця між пластиною Терасакі та звичайною пластиною культури клітин

Пластина Терасакі в основному використовується для кристалографічних досліджень, а конструкція виробу зручна для спостереження за кристалами та аналізу структури. Існує два методи сидіння та вручення краплі, а зовнішній вигляд і структура продуктів застосування двох методів також різні. В якості матеріалу виберіть полімер класу кристалів, і спеціальний матеріал добре підходить для спостереження за кристалічною структурою. Пластина для культури клітин в основному виготовлена ​​з матеріалу PS, і матеріал обробляється достатньою кількістю, що зручно для росту та розширення клітин. Звичайно, є рослинні матеріали для планктонних клітин, а також низькозв’язуюча поверхня.

 

(3) Різниця між пластиною для культури клітин та мікропланшетом

Мічені ферментами пластини, як правило, дорожчі, ніж планшети для культури клітин. Клітинні пластинки в основному використовуються для культури клітин, а також можуть використовуватися для вимірювання концентрації білка. Ензимовані мічені пластини включають покривні та реакційні пластини. Як правило, їх не потрібно використовувати для культури клітин. В основному вони використовуються для імуноферментної реакції. Пізніше виявлення білка вимагає вищих вимог і специфічних ферментно мічених робочих рідин.

(4) Площа дна свердловин різних культуральних пластин і рекомендована кількість рідини не повинні бути занадто глибокими, як правило, в діапазоні 2 ~ 3 мм, а площа дна різних свердловин може бути використана для розрахунку кожен колодязь. Відповідна кількість рідини, яку слід додати (див. Таблицю нижче). Якщо кількість доданої рідини занадто велика, це вплине на газообмін (кисень), і вона легко переливається та спричиняє забруднення під час руху. Конкретна щільність клітин, яку слід додати, гнучко залежить від мети експерименту.


  • Попередній:
  • Далі:

  • Напишіть своє повідомлення тут і надішліть нам